Analista de tecnovigilancia y asuntos regulatorios Químico Farmaceutico

Empresa líder en la importación y comercialización de dispositivos médicos, con presencia nacional y compromiso con la salud pública. Nuestra misión es llevar soluciones médicas de calidad a cada rincón del país.

Funciones principales:

• Gestionar reclamos técnicos, pesquisas y observaciones de DIGEMID.
• Elaborar y firmar documentos oficiales (cartas, informes, respuestas).
• Analizar eventos adversos y fallas técnicas de dispositivos médicos.
• Coordinar con clientes y proveedores para recopilar información técnica.
• Participar en auditorías y fiscalizaciones de DIGEMID.
• Mantener actualizada la documentación regulatoria de la droguería.

Requisitos del perfil:

• Titulado en Química Farmacéutica o carrera afín.
• Experiencia mínima de 2 años en tecnovigilancia y asuntos regulatorios.
• Dominio de normativas DIGEMID (ej. R.S. N° 062-2008-DIGEMID).
• Excelente redacción técnica y orientación al cumplimiento normativo.
• Manejo intermedio de Excel y entorno digital.

Beneficios:

• Ingreso a planilla MYPE desde el primer día.
• EPS 100% cubierta.
• Estabilidad laboral y línea de carrera en el rubro médico.

Si buscas un rol con impacto real en el sector salud, esta es tu oportunidad.

• Postula y contribuye con tu experiencia a mejorar la calidad de vida de miles de personas.